Para ello están utilizando la última tecnología de secuenciación que han permitido identificar mutaciones clave
.
Lunes 3 de febrero de 2014
................................................................................................................................................................
.
El investigador Dr. Charles Lawrie, Director del Área de Oncología del IIS Biodonostia, es uno de los autores de un estudio publicado recientemente en la revista Nature Genetics. Se trata del primer estudio de perfilado genético que da luz al mecanismo por el que un cáncer hematológico (el linfoma folicular) progresa de un estadio controlable a un cáncer agresivo.
En el estudio dirigido por el profesor Jude Fitzgibbon del Barts Cancer Institute de la Universidad de Londres, se han empleado las técnicas más recientes de secuenciación de DNA que han permitido identificar mutaciones clave que desencadenan la progresión a formas más agresivas de la enfermedad. Estos hallazgos aportan un número de nuevas dianas terapéuticas con las que se espera frenar la progresión a formas agresivas e incluso evitar el desarrollo de resistencias a los tratamientos.
En el estudio dirigido por el profesor Jude Fitzgibbon del Barts Cancer Institute de la Universidad de Londres, se han empleado las técnicas más recientes de secuenciación de DNA que han permitido identificar mutaciones clave que desencadenan la progresión a formas más agresivas de la enfermedad. Estos hallazgos aportan un número de nuevas dianas terapéuticas con las que se espera frenar la progresión a formas agresivas e incluso evitar el desarrollo de resistencias a los tratamientos.
.
.
Recientemente se ha publicado además el trabajo dirigido por Charles Lawrie, del IIS Biodonostia, y por el Dr. José Ignacio López Fernández de Villaverde, Jefe del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Universitario de Cruces, en la revista Journal of Pathology. En este trabajo se han identificado nuevas mutaciones que permiten distinguir un tipo poco frecuente de cáncer de riñón denominado carcinoma renal de células claras papilares del resto de cánceres renales más comunes y que pueden explicar por qué se dan. Aplicando las técnicas más recientes de secuenciación y de microarray, observaron además que los niveles de RNA son diferentes entre los distintos tipos de cáncer renal e identificaron un patrón de diagnóstico que permite a los patólogos identificar de forma sencilla este tipo de cáncer raro. Es de esperar que la información que aporta el estudio conduzca a mejorar el diagnóstico y eventualmente al desarrollo de nuevos tratamientos dirigidos a estos pacientes.
.
||| NOTICIAS RELACIONADAS |||
No hay comentarios:
Publicar un comentario